Поможем Джинджолия Николь!

«Муковисцидоз - борьба за каждый новый вдох»

Муковисцидоз (МВ) или Кистозный Фиброз – самое распространенное из наследственных генетических  заболеваний.  Это генетическое заболевание поражает в основном легкие и пищеварительную систему.В настоящее время существует комплексная терапия для эффективного лечения муковисцидоза, но жизненно важно для пациента проводить ее регулярно.

Основная причина гибели больных муковисцидозом - это поражение легких специфическими бактериями, поэтому важным аспектом лечения являются антибиотики. Однако необходимое лечение из-за постоянности и дороговизны,  недоступно 90% больным и поэтому мало кто доживает до 50лет,  а другие умирают в 5 лет. Если лечение доступно, то пациенты с МВ живут дольше и лучше. Муковисцидоз обычно проявляется в первые годы жизни. Так и у нашей героини, 2-летней Николь, он проявился почти сразу после рождения. 

     Историю Николь мы уже рассказывали Вам в одном из прошлых сюжетов…

      Сразу после появления Николь на свет никаких отклонений от нормы у девочки врачами обнаружено не было. Казалось бы, вот оно счастье, белокурое чудо появилось на свет, третий и очень желанный ребенок в семье. Однако на третий день отроду врачи обнаружили у ребенка кишечную непроходимость, и девочка была сразу же прооперирована. Но маленькой Николь не становилось лучше,  и врачами было принято решение о повторной операции, после которой кишечник крохи был восстановлен, и она начала получать обильное питание и прибавлять в весе. Казалось, справились с одной бедой, так вслед за ней пришла другая, новая. Девочка начала кашлять, кашель с каждым днем все больше и больше усиливался, она дышала с трудом, с помощью многократных ингаляций. Наследующий деньсдалианализы ребенка в лабораторию на «Муковисцедоз»,  диагноз подтвердился и в тот же день  родителям  сообщили нерадостную весть. - «Крепитесь, у Вашей  дочери муковисцедоз» - сказали врачи, а это значило бороться, бороться за каждый новый день, каждый новый вдох! 

С тех самых пор родители Николь, Хатуна и АнзорДжинджолия, делают все, чтобы их дочь чувствовала себя хорошо. Сегодня Жизнь  Николь– это частые походы к врачам( у девочки затруднено дыхание, носом почти не дышит, спит с открытым ртом), ежедневное лечение ферментами, курсы  антибиотиков, проведение ингаляционных процедур,  прием специальнойпищи. Однако это все стоит денег и немалых! У семьи Николь не хватаетсредств на квалифицированное лечение и медикаменты. В семье трое детей. Единственный кормилец  – отец, с окладом в 5 тыс.руб., семье в помощь и пенсия бабушки с дедушкой, и на сегодняшний день это все доходы немаленькой семьи, семьи, которая состоит из 7 человек.

   Мы с Вами можем повлиять на судьбу прекрасной, многодетной, абхазской семьи! Николь готовы принять на диагностику и лечение в Медицинском Центре Топ Ихилов (TOPExpertsclinik), г. Тель-авив, Израиль, стоимостью 496 000 руб., где у нее впервые будет уникальная возможность пройти полное обследование с использованием новейших медицинских технологий, установить точный диагноз, получить консультацию и пройти курс лечения (амбулаторно) у ведущих специалистов TOPExpertsclinik.

    После обследования и  курса лечения врачи Центра обещают,  улучшить состояние девочки и Николь уже будет дышать полной грудью и спокойно спать, как и полагается белокурому Ангелу в ее возрасте!

Поможем маленькой Николь, для которой жизнь - это постоянная борьба за каждый новый день, каждый новый вдох… Горсти таблеток, дыхательная гимнастика, ингаляции и постоянные больницы…Она просто живетсмерти вопреки и каждый новый день для Николь подарок. Стоимость лечения 496 000 рублей. Из них 210 000 рублей уже собрано за счет средств полученных от реализации магнитов милосердия. Осталось собрать 286 000 рублей, чтобы у маленькой Николь появилась надежда на долгую и счастливую жизнь. Для нас это небольшая сумма, а дляНиколь – цена жизни!

Поможем Джинджолия Николь! Необходимо собрать 286 000 руб.

Дорогие соотечественники! Вы решили помочь, пусть Вас не смущает стоимость спасения, любая Ваша помощь будет принята с великой благодарностью. Для операторов сотовой связи Абхазии: отправьте смс со словом ДОБРО или DOBRO на короткий номер 5050. Стоимость сообщения 20 рублей. Количество СМС не ограниченно. Услуга «Перенос баланса»: абоненты «А-Мобаил» могут перевести пожертвование, на баланс фонда набрав следующую команду - *0122*7185050*сумма пожертвования#. Абонентам сотовой связи «Аквафон» необходимо набрать: *147* сумма перевода #. Сумма перевода от 30 до 500 руб.

Благотворительные взносы можно перечислить в любом отделении Сбербанка Абхазии и «Гарант–Банка». Сотрудники банка Вам окажут содействие. О других способах помощи можете узнать по тел. 773-50-50 и 921-03-03 или на сайте www.ashanakbf.com. Спасибо!

Культурно-благотворительный фонд «Ашана» гарантирует, что все собранные средства пойдут на лечение конкретных детей.

Статью подготовила ДжинджолияМактина

Специалист КБФ «Ашана»